Dit Antalvic

L'agence européenne d' évaluation des médicaments (EMEA) estime que le surdosage de ce médicament peut être fatal.
Bien que des études menées en France en 2005-2006 n'aient pas été jugées concluantes, l'AFSSAPS (agence française de sécurité sanitaire des produits de santé se plie à l'avis de l'EMEA et annonce le retrait de ce médicament et de la trentaine d'autres, combinant paracétamol et dextropropoxyphène (famille des opiacés) d'ici un an. Elle se réserve la possibilité de pouvoir autoriser un accès encadré à la pescription.
A savoir que la France consomme à elle seule 95% de la consommation européenne de ce médicament.

Des interrogations :

Décès suite à des intoxications « volontaires ou accidentelles ».
Si ce médicament est dangereux en cas de surdosage, est-il le seul ?
Si il est à l'origine de tant de décès, (200 morts par an en Suède, entre 300 et 400 en Grande-Bretagne) pourquoi ne pas le retirer immédiatement ?
L'AFSSAPS étudie un « accès encadré à la prescription », va-t-il falloir un médecin, une infirmière derrière chaque patient, à chaque prise ?
Comment empêcher l'acte de mort volontaire ?

Avec le déremboursement de nombreux médicaments, l'automédication déjà courante en France risque de s'accélérer. Pourquoi ne pas interdire la publicité qui inonde nos écrans ?
Remboursé ou non, un médicament n'est pas anodin, il y a toujours un risque potentiel, tout est question de sagesse !

Trente cinq ans pour déterminer le bénéfice risque d'un médicament, ça laisse pensif !
Dit, Antalvic tu dois en savoir davantage sur l'univers pharmaceutique et ses priorités.

MGG